प्लेटलेट-समृद्ध प्लाझ्मा उंदरांमध्ये एंजियोजेनेसिस उत्तेजित करते ज्यामुळे केसांच्या वाढीस चालना मिळते

प्लेटलेट-रिच प्लाझ्मा (पीआरपी) हे प्लाझ्मामधील मानवी प्लेटलेट्सचे ऑटोलॉगस एकाग्रता आहे.प्लेटलेट्समधील अल्फा ग्रॅन्युलच्या विघटनाद्वारे, पीआरपी प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फॅक्टर (पीडीजीएफ), व्हॅस्क्यूलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर (व्हीईजीएफ), फायब्रोब्लास्ट ग्रोथ फॅक्टर (एफजीएफ), हेपॅटोसाइट ग्रोथ फॅक्टर (एचजीएफ), आणि ट्रान्सफॉर्मिंगसह विविध वाढ घटक स्राव करू शकते. ग्रोथ फॅक्टर (TGF), जे जखमेच्या उपचारांना सुरुवात करण्यासाठी आणि एंडोथेलियल पेशी आणि पेरीसाइट्सच्या एंडोथेलियल स्प्राउट्समध्ये प्रसार आणि परिवर्तनास प्रोत्साहन देण्यासाठी दस्तऐवजीकरण केले गेले आहे.

केसांच्या वाढीच्या उपचारांसाठी पीआरपीची भूमिका अलीकडील अनेक संशोधनांमध्ये नोंदवली गेली आहे.Uebel et al.असे आढळले आहे की प्लेटलेट प्लाझ्मा वाढीचे घटक पुरुष पॅटर्न टक्कल पडणे शस्त्रक्रियेमध्ये फॉलिक्युलर युनिट्सचे उत्पन्न वाढवतात.अलीकडील कामात असे दिसून आले आहे की PRP त्वचेच्या पॅपिला पेशींचा प्रसार वाढवते आणि व्हिव्हो आणि इन विट्रो मॉडेल्सचा वापर करून टेलोजन-ते-अ‍ॅनाजेन संक्रमण जलद करते.आणखी एका अभ्यासात असे दिसून आले आहे की पीआरपी केसांच्या कूपांच्या पुनर्रचनेला प्रोत्साहन देते आणि केसांच्या निर्मितीचा वेळ लक्षणीयरीत्या कमी करते.

पीआरपी आणि प्लेटलेट-पुअर प्लाझ्मा (पीपीपी) या दोन्हीमध्ये कोग्युलेशन प्रथिने पूर्ण पूरक असतात.सध्याच्या अभ्यासात, C57BL/6 उंदरांमध्ये केसांच्या वाढीवर PRP आणि PPP चा प्रभाव तपासण्यात आला.गृहीतक असे होते की केसांच्या लांबीच्या वाढीवर आणि केसांच्या कूपांची संख्या वाढण्यावर PRP चा सकारात्मक परिणाम होतो.

प्रायोगिक प्राणी

एकूण 50 निरोगी C57BL/6 नर उंदीर (6 आठवडे जुने, 20 ± 2 ग्रॅम) सेंटर ऑफ लॅबोरेटरी अॅनिमल्स, हांगझोउ नॉर्मल युनिव्हर्सिटी (हँगझोउ, चीन) कडून प्राप्त झाले.प्राण्यांना समान अन्न दिले गेले आणि 12:12-तास प्रकाश-गडद चक्रात स्थिर वातावरणात ठेवले गेले.अनुकूलतेच्या 1 आठवड्यानंतर, उंदीर यादृच्छिकपणे तीन गटांमध्ये विभागले गेले: PRP गट (n = 10), PPP गट (n = 10), आणि नियंत्रण गट (n = 10).

चीनमधील प्राणी संशोधन आणि वैधानिक नियमांच्या कायद्यांतर्गत प्राणी संशोधनाच्या संस्थात्मक नीतिशास्त्र समितीने अभ्यास प्रोटोकॉलला मान्यता दिली आहे.

केसांची लांबी मोजणे

शेवटच्या इंजेक्शननंतर 8, 13 आणि 18 दिवसांनी, लक्ष्य क्षेत्रात प्रत्येक माऊसमधील 10 केस यादृच्छिकपणे निवडले गेले.इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोप वापरून केसांच्या लांबीचे मोजमाप तीन फील्डमध्ये केले गेले आणि त्यांची सरासरी मिलीमीटर म्हणून व्यक्त केली गेली.वाढवलेला किंवा खराब झालेले केस वगळण्यात आले.

हेमॅटॉक्सिलिन आणि इओसिन (HE) डाग

तिसऱ्या इंजेक्शननंतर 18 दिवसांनी पृष्ठीय त्वचेचे नमुने काढण्यात आले.नंतर नमुने 10% तटस्थ बफर केलेल्या फॉर्मेलिनमध्ये निश्चित केले गेले, पॅराफिनमध्ये एम्बेड केले गेले आणि 4 μm मध्ये कापले गेले.65 डिग्री सेल्सिअस तापमानात डिपॅराफिनायझेशनसाठी विभाग 4 तास बेक केले गेले, ग्रेडियंट इथेनॉलमध्ये बुडवले गेले आणि नंतर 5 मिनिटांसाठी हेमॅटॉक्सिलिनने डागले.1% हायड्रोक्लोरिक ऍसिड अल्कोहोलमध्ये फरक केल्यानंतर, विभाग अमोनियाच्या पाण्यात उबवले गेले, इओसिनने डागले आणि डिस्टिल्ड पाण्याने धुवून टाकले.शेवटी, विभाग ग्रेडियंट इथेनॉलसह निर्जलित केले गेले, जाइलीनसह साफ केले गेले, तटस्थ रेझिनने माउंट केले गेले आणि हलकी मायक्रोस्कोपी (ऑलिंपस, टोकियो, जपान) वापरून निरीक्षण केले गेले.