अलोपेसियामध्ये पीआरपी कृतीची यंत्रणा

GFs आणि PRP मध्ये उपस्थित बायोएक्टिव्ह रेणू प्रशासनाच्या स्थानिक वातावरणात 4 मुख्य क्रियांना प्रोत्साहन देतात, जसे की प्रसार, स्थलांतर, पेशी भिन्नता आणि एंजियोजेनेसिस.केसांच्या मॉर्फोजेनेसिसच्या नियमन आणि केसांच्या वाढीच्या चक्रामध्ये विविध साइटोकिन्स आणि जीएफ गुंतलेले आहेत.

डर्मल पॅपिला (DP) पेशी GF तयार करतात जसे की IGF-1, FGF-7, हेपॅटोसाइट ग्रोथ फॅक्टर आणि व्हॅस्क्यूलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर जे केस सायकलच्या अॅनाजेन टप्प्यात केस कूप राखण्यासाठी जबाबदार असतात.म्हणून, DP पेशींमध्ये या GFs चे पुनर्गठन करणे हे संभाव्य लक्ष्य असेल, जे अॅनाजेनचा टप्पा वाढवतात.

अकियामा एट अल यांनी केलेल्या अभ्यासानुसार, एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर आणि ट्रान्सफॉर्मिंग ग्रोथ फॅक्टर हे फुगवटा पेशींच्या वाढ आणि भेदाचे नियमन करण्यात गुंतलेले आहेत आणि प्लेटलेट-व्युत्पन्न वाढ घटक फुगवटा आणि संबंधित ऊतकांमधील परस्परसंवादामध्ये संबंधित कार्ये करू शकतात, फॉलिकल मॉर्फोजेनेसिससह प्रारंभ.

GF च्या बाजूला, अॅनाजेन फेज देखील Wnt/β-catenin/T-सेल फॅक्टर लिम्फॉइड वर्धक द्वारे सक्रिय केला जातो.DP पेशींमध्ये, Wnt च्या सक्रियतेमुळे β-catenin चे संचय होते, जे T-cell घटक लिम्फॉइड वर्धक सह संयोगाने, ट्रान्सक्रिप्शनचे सह-अ‍ॅक्टिव्हेटर म्हणून देखील कार्य करते आणि प्रसार, जगणे आणि अँजिओजेनेसिसला प्रोत्साहन देते.डीपी पेशी नंतर भेदभाव सुरू करतात आणि परिणामी टेलोजनपासून अॅनाजेन टप्प्यात संक्रमण होते.β-Catenin सिग्नलिंग मानवी कूप विकासात आणि केसांच्या वाढीच्या चक्रासाठी महत्त्वपूर्ण आहे.

 

 

DP मध्ये सादर केलेला आणखी एक मार्ग म्हणजे एक्स्ट्रासेल्युलर सिग्नल-रेग्युलेटेड किनेज (ERK) आणि प्रोटीन किनेज B (Akt) सिग्नलिंगचे सक्रियकरण जे पेशींच्या अस्तित्वाला प्रोत्साहन देते आणि अपोप्टोसिस प्रतिबंधित करते.

PRP केसांच्या वाढीस प्रोत्साहन देते ती नेमकी यंत्रणा पूर्णपणे समजलेली नाही.अंतर्भूत असलेल्या संभाव्य यंत्रणेचा शोध घेण्यासाठी, ली एट अल, विट्रो आणि व्हिव्हो मॉडेल्सचा वापर करून केसांच्या वाढीवर PRP चे परिणाम तपासण्यासाठी एक चांगला डिझाइन केलेला अभ्यास केला.इन विट्रो मॉडेलमध्ये, सामान्य मानवी टाळूच्या त्वचेपासून प्राप्त झालेल्या मानवी डीपी पेशींवर सक्रिय पीआरपी लागू केले गेले.परिणामांनी हे दाखवून दिले की पीआरपीने ERK आणि Akt सिग्नलिंग सक्रिय करून मानवी DP पेशींचा प्रसार वाढवला, ज्यामुळे अँटीपोप्टोटिक प्रभाव होतो.पीआरपीने डीपी पेशींमध्ये β-केटेनिन क्रियाकलाप आणि FGF-7 अभिव्यक्ती देखील वाढविली.इन व्हिव्हो मॉडेलच्या संदर्भात, सक्रिय पीआरपीसह इंजेक्ट केलेल्या उंदरांनी नियंत्रण गटाच्या तुलनेत वेगवान टेलोजन ते अॅनाजेन संक्रमण दर्शविले.

अलीकडे, गुप्ता आणि कार्विएल यांनी मानवी follicles वर PRP च्या कृतीसाठी एक यंत्रणा देखील प्रस्तावित केली आहे ज्यात "Wnt/β-catenin, ERK, आणि Akt सिग्नलिंग मार्गांना प्रोत्साहन देणारे सेल अस्तित्व, प्रसार आणि भिन्नता" समाविष्ट आहे.

GF त्याच्या संवादक GF रिसेप्टरशी जोडल्यानंतर, त्याच्या अभिव्यक्तीसाठी आवश्यक सिग्नलिंग सुरू होते.GF-GF रिसेप्टर Akt आणि ERK सिग्नलिंगची अभिव्यक्ती सक्रिय करते.Akt चे सक्रियकरण फॉस्फोरिलेशनद्वारे 2 मार्गांना प्रतिबंधित करेल: (1) ग्लायकोजेन सिंथेस किनेज-3β जे β-केटिनिनच्या ऱ्हासाला प्रोत्साहन देते आणि (2) बीसीएल-2-संबंधित मृत्यू प्रवर्तक, जे अपोप्टोसिस प्रेरित करण्यासाठी जबाबदार आहे.लेखकांनी म्हटल्याप्रमाणे, पीआरपी रक्तवहिन्या वाढवू शकते,ऍपोप्टोसिस प्रतिबंधित करते आणि अॅनाजेन टप्प्याचा कालावधी वाढवते.