1) सॅम्पलिंग ट्यूब आणि स्वॅब बाहेर काढा.नमुना घेण्यापूर्वी, च्या लेबलवर संबंधित नमुना माहिती चिन्हांकित करासंरक्षण ट्यूब किंवा बार कोड लेबल संलग्न करा.
2) नमुना स्वॅब काढा आणि वेगवेगळ्या भागानुसार स्वॅबसह नमुना गोळा करानमुना आवश्यकता.
3. अ) घशाचा नमुना संग्रह: प्रथम, जिभेच्या स्पॅटुलासह जीभ दाबा, नंतर स्वॅबचे डोके वाढवा.घशात आणि द्विपक्षीय फॅरेंजियल टॉन्सिल आणि पोस्टरियरी फॅरेंजियल भिंत पुसून टाका आणि हळूवारपणे फिरवासंपूर्ण नमुना घ्या.
3. ब) अनुनासिक नमुना संकलन: नाकाच्या टोकापासून कानाच्या लोंब्यापर्यंतचे अंतर चपळाईने मोजा आणिआपल्या बोटाने चिन्हांकित करा.नाकाच्या (चेहऱ्याच्या) दिशेने अनुनासिक पोकळीमध्ये स्वॅब घाला.स्वॅब पाहिजेकमीत कमी अर्ध्या लांबीच्या कानातल्यापासून नाकाच्या टोकापर्यंत वाढवा.15-30 पर्यंत नाकात घासून ठेवासेकंदहळुवारपणे 3-5 वेळा फिरवा आणि स्वॅब बाहेर काढा.
4) नमुना गोळा केल्यानंतर ताबडतोब स्टोरेज ट्यूबमध्ये स्वॅब ठेवा, स्वॅब तोडून टाका;चे डोके बुडवाप्रिझर्वेशन सोल्युशनमध्ये स्वॅब, सॅम्पलिंग हँडल टाकून द्या आणि टोपी घट्ट करा.
5) नवीन गोळा केलेले नमुने 48 तासांच्या आत प्रयोगशाळेत पाठवावेत.जर ते व्हायरल न्यूक्लिकसाठी वापरले जातेऍसिड शोधणे, न्यूक्लिक ऍसिड काढणे आणि शक्य तितक्या लवकर शुद्ध करणे आवश्यक आहे.दीर्घकालीन स्टोरेज आवश्यक असल्यास,ते -40~-70℃ वर साठवले पाहिजे (स्थिर स्टोरेज वेळ आणि परिस्थिती प्रत्येक प्रयोगशाळेने सत्यापित केली पाहिजेअंतिम प्रायोगिक उद्देशानुसार).
6) तपासण्याचे प्रमाण सुधारण्यासाठी आणि गोळा केलेल्या नमुन्यांचा विषाणूचा भार वाढवण्यासाठी, घशातील नमुनेआणि नाक एकाच वेळी गोळा केले जाऊ शकते आणि तपासणीसाठी एका सॅम्पलिंग ट्यूबमध्ये टाकले जाऊ शकते.
